【藥品車間環(huán)境檢測】藥品生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標

時間：2021-05-20

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
【GMP環(huán)境檢測】食品GMP認證材料準備
食品GMP認證材料準備：一、申請報告二、食品生產(chǎn)管理與自查情況三、企業(yè)組織架構圖四、營業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證五、生產(chǎn)工藝流程六、專職技術人員情況介紹七、企業(yè)以及生產(chǎn)車間平面布局圖（人流、物流、潔凈區(qū)等）八、生產(chǎn)設備清單九、質(zhì)量保證體系十、消防驗收報告
水消毒劑檢測詳解
消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。疫情期間，消毒劑成了我們生活的必需品。那么你知道消毒劑需要檢測哪些項目嗎？有哪些檢測標準嗎？檢測項目：外觀、ph值、重金屬、穩(wěn)定性、有效成分、包裝密封性、金屬腐蝕性等檢測項目。檢測標準：GB 14930.2-2012 消毒劑GB 26366-2010 二氧化氯消毒劑衛(wèi)生標
涉水產(chǎn)品檢測報告在哪里可以做
許多從業(yè)涉水產(chǎn)，都非常關心涉水產(chǎn)品對外開放后除開疾病控制中心哪兒還檢驗可以做？有什么檢驗新項目？檢驗報告哪里可以出示？并依據(jù)最新文檔規(guī)定，對涉水產(chǎn)品開展環(huán)境衛(wèi)生檢測服務的組織，務必根據(jù)cnas認證（CMA）資質(zhì)證書認同，并工作能力附注必須根據(jù)涉水產(chǎn)品檢驗工作能力資質(zhì)認定。依據(jù)最近**辦公廳審改辦、我國衛(wèi)計委等10單位協(xié)同公布了《關于取消27項中央指定地方實施行政審批中介服務和證明材料的通知》（審
潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項
潔凈受控環(huán)境檢測方法及注意事項潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測方法及注意事項實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也