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歐盟官方機(jī)械CE-MD認(rèn)證MD機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測劉小姐。適用產(chǎn)品1,機(jī)械機(jī)械是指一
激光炮FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于FDA注冊是什么 ? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)
警笛METI備案找誰辦理METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場,將要面對(duì)較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy,
電動(dòng)滑板車CE公告號(hào)證書 電動(dòng)自行車產(chǎn)品在歐盟已是強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品,如您的產(chǎn)品有出口歐洲的話就必須加貼CE標(biāo)志,如您有需要請(qǐng)聯(lián)系我! 我司擁有多年的產(chǎn)品認(rèn)證和咨詢經(jīng)驗(yàn),主要從事歐盟市場一體化政策研究、咨詢;歐盟新方法指令(CE認(rèn)證)研究、咨詢;歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和適用的國家標(biāo)準(zhǔn)研究、咨詢; 電動(dòng)車強(qiáng)制實(shí)行日期:2009年7月? 適用范圍: 電動(dòng)車EN15194:2009認(rèn)證范圍 ?
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測
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