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另外對于參與臨床評價的人員該文件也給出了硬性要求:?? ?? ? 在相關領域接受過高等教育并且有至少5年的工作經驗?? ?? ? 如果沒有接受過高等教育需要具備在相關領域至少10年的工作經驗 說到這里你會發(fā)現(xiàn)在現(xiàn)實世界里面基本是沒有這種大牛的,這種集大成者的,這種**人,如果有人認識人請一定要介紹給我。因此你的臨床評價的
歐盟授權代表(European?Authorized?Representative)是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。1)提供歐盟授權代表服務的公司是:SUNGO?SUNGO?Europe?B.V.&nb
口罩防護服做MDRCE認證多少錢?MDD指令的CE證書可以用多久?
MDR新法規(guī)變化1)擴大了應用范圍2)提出了新的概念和器械的定義3)細化了醫(yī)療器械的分類4)完善了器械的通用安全和性能要求5)加強對技術文件的要求6)加強器械上市后的監(jiān)管7)完善臨床評價相關要求事故對于患者意味著傷害,對于企業(yè)的生存也具有巨大的破壞力。因此,臨床評估的設計和臨床數據的收集具有至關重要的意義。然而在實踐中,許多制造商不清楚什么是歐盟法規(guī)所要求的臨床評估,什么樣的臨床數據能滿足歐盟的法
口罩出口美國FDA、歐盟CE、EN14683檢測、澳大利亞TGA注冊多少錢
剛結束的2月最后兩周,我們接到很多工廠關于醫(yī)用口罩產品辦理國內許可證書的申請。隨著國內的口罩供應逐步緩解,同時海外的疫情發(fā)展加快,口罩產品出口需求已可以清晰預見。為應對近兩天廣大客戶關于口罩出口認證的問詢,SUNGO整理相關國家和地區(qū)法規(guī)要求以及我們可以提供的服務內容。摘要見表1表1 SUNGO提供口罩出口認證服務Part.1歐洲市場歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。
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