詞條
詞條說(shuō)明
激光打標(biāo)機(jī)FDA證書怎么注冊(cè)什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)
電消毒器METI備案要多久,辦理流程METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國(guó)家。國(guó)外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場(chǎng),將要面對(duì)較高的門檻。無(wú)論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場(chǎng)準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測(cè)給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡(jiǎn)介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Ec
藍(lán)牙耳機(jī)TELEC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
藍(lán)牙耳機(jī)TELEC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)日本TELEC認(rèn)證,深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu),TELEC認(rèn)證辦理周期,TELEC認(rèn)證辦理 TELEC認(rèn)證辦理要怎么做,辦理流程?TELEC認(rèn)證是什么?TELEC認(rèn)證是針對(duì)哪些產(chǎn)品?產(chǎn)品做TELEC認(rèn)證要辦理流程?做TELEC認(rèn)證要多長(zhǎng)時(shí)間?TELEC認(rèn)證要提供什么資料?這些都是有產(chǎn)品需要做TELEC認(rèn)證的人所想了解的,請(qǐng)眾所周知,進(jìn)入日本市場(chǎng)銷售的無(wú)線產(chǎn)品必須通過(guò)日本無(wú)
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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