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ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證需要提交什么資料
食品企業(yè)在向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證時(shí)候,認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)要求企業(yè)提交資料評(píng)審,評(píng)審?fù)ㄟ^后預(yù)安排審核的日期。正常情況下,企業(yè)在提出認(rèn)證申請(qǐng)的時(shí)候,應(yīng)該是體系導(dǎo)入已經(jīng)差不多了,認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求提供的資料應(yīng)該都沒有問題的。主要需要提交的資料如下,以便認(rèn)證機(jī)構(gòu)總體評(píng)估企業(yè)是否已經(jīng)做好準(zhǔn)備,可以接受審核了:1、質(zhì)量手冊(cè)2、程序文件3、食品安全計(jì)劃4、企業(yè)平面圖5、法律法規(guī)清單6、企業(yè)相關(guān)的設(shè)
認(rèn)證ISO13485必須具備地條件有哪些呢?1、申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位地專文件; 2、已**屬生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國家或部門法規(guī)有要求時(shí));3、申請(qǐng)認(rèn)證地質(zhì)量管理體系覆蓋地產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn);4、申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)地管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY0287標(biāo)準(zhǔn)地要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械地
ISO22000認(rèn)證是描述食品安全管理體系要求的使用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)。ISO22000是在食品部門*的參與下開發(fā)的,它在一個(gè)單一的文件中融合了危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)的原則,包含了**各類食品零售商關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)的要求。?參與ISO22000族的開發(fā)也具有重要意義,尤其是聯(lián)合國糧農(nóng)組織與世界衛(wèi)生組織聯(lián)合成立的食品規(guī)范**的參與,它負(fù)責(zé)眾所周知的關(guān)于食品衛(wèi)生的危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)系統(tǒng),由于ISO與食品規(guī)
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。在標(biāo)準(zhǔn)中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定目的用于人類的,不論單獨(dú)使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、用具、植入物、體外試劑或校準(zhǔn)器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是:――疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、**或者緩解;――損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、**、緩解或者補(bǔ)償;――解剖或生理過
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