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激光產(chǎn)品FDA注冊需要提供什么資料,激光產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊,可以聯(lián)系國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)進行辦理,需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品,含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規(guī)21 CFR子部分J,部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定,所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。
日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI, Ministry of Economy, Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細信息,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)?!度毡菊贫▍^(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項目的方法,
歐盟CE認證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU
? 為適應(yīng)歐盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU,用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執(zhí)行時間 新指令將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20
如何選擇日本METI備案辦理機構(gòu)1、如果你自己在日本是有貿(mào)易公司,那么就可以讓公司人員帶齊資料,去當?shù)氐慕?jīng)濟產(chǎn)業(yè)省申請即可(經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省是日本的國家機構(gòu),類似國內(nèi)的市場監(jiān)督管理局)2、如果你在日本沒有貿(mào)易公司,那么可以選擇國內(nèi)代理商代為處理,國內(nèi)代理商會用自己的日本公司作為你的日本進口商。挑選代理商的時候可以從以下幾個方面入手(1)資質(zhì),是否可以為你提供日本進口商,且要看這家代理商的日本公司是不是自
公司名: 深圳市中瀚檢測有限公司
聯(lián)系人: 李虎
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道沙企社區(qū)蠔鄉(xiāng)路中心名座
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網(wǎng) 址: saisajx.cn.b2b168.com
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