詞條
詞條說明
2005年起,歐盟較新頒布針對(duì)與食品接觸物質(zhì)的指令2004/1935/EC 全稱:Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004-on materials and articles intended to come into contact with foo
加拿大公布消費(fèi)品含鉛新法規(guī)《含鉛消費(fèi)品(與嘴接觸)法規(guī)》 加拿大批準(zhǔn)消費(fèi)品含鉛法規(guī)SOR/2018-83 人體鉛**標(biāo)至一定水平會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生危害,甚至可引起神經(jīng)、造血、生殖發(fā)育、內(nèi)分泌*等問題,而近期的水龍頭含鉛事件所帶來的社會(huì)影響也促使國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**著手修訂2004年1月1日實(shí)施的國(guó)家關(guān)于水龍頭標(biāo)準(zhǔn)GB 18145-2003,新標(biāo)準(zhǔn)將與美國(guó)水龍頭鉛含量析出測(cè)試方法和限值要求標(biāo)準(zhǔn)NSF/AN
關(guān)于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項(xiàng)設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項(xiàng)顯著改變或修改的設(shè)備,他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場(chǎng)上已存在的一項(xiàng)設(shè)備,以確保市場(chǎng)上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評(píng)定組織,能夠進(jìn)行510(k)審查。該方案的目
玩具出口國(guó)外做歐盟rohs10項(xiàng)需要多少費(fèi)用和時(shí)間
Normal諾莫檢測(cè)是由從事產(chǎn)品檢測(cè)、認(rèn)證和驗(yàn)貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)技術(shù)的員工組成,是長(zhǎng)期專業(yè)從事測(cè)試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測(cè)、檢驗(yàn)和驗(yàn)貨的*機(jī)構(gòu),建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實(shí)驗(yàn)室。Normal諾莫檢測(cè)成立以來,憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測(cè)等方面的強(qiáng)大資源優(yōu)勢(shì)和支撐,為企業(yè)提供及時(shí)的本地化的認(rèn)證與測(cè)試服務(wù),已對(duì)成千上萬種產(chǎn)品的部件進(jìn)行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)
聯(lián)系人: 趙志偉
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手 機(jī): 13758214593
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地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號(hào)9幢
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