什么是危險品鑒定？

時間：2020-10-19作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：764

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于成分分析,配方分析,材質(zhì)鑒定,毒理學(xué)測試,危險品鑒定等

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  詞條說明

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  海關(guān)總署持續(xù)優(yōu)化口岸營商環(huán)境， 5月全國進(jìn)出口整體通關(guān)時間壓縮比穩(wěn)定在60%以上波口岸在全國**實施跨部門“一船多證一次通辦”發(fā)證業(yè)務(wù)，平均每條船可節(jié)省**百萬元。杭州海關(guān)全面推廣原產(chǎn)地證書自助打印、“信用簽證”，實現(xiàn)16種原產(chǎn)地證書24小時全天候智能審核……記者從海關(guān)總署獲悉，今年以來，各地區(qū)、各直屬海關(guān)積極采取措施，持續(xù)鞏固壓縮整體通關(guān)時間成效。5月全國進(jìn)口整體通關(guān)時間為38.93小時，出口整體

• 毒理學(xué)測試報告審核要點

  毒理學(xué)測試報告審核要點1、急性毒性試驗（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）①根據(jù)LD50或LC50，判斷試驗樣品對雌、雄動物的毒性級別。當(dāng)對雌、雄性動物的毒性級別不一致時，按毒性級別高的計。②急性吸入毒性試驗中，當(dāng)試驗樣品濃度達(dá)到技術(shù)上的較大濃度時，如仍無動物死亡，則該試驗結(jié)果不宜作為判定產(chǎn)品毒性級別的主要依據(jù)。③劇毒或高毒農(nóng)藥，一般不能通過審查。2、皮膚刺激性試驗①直接用于皮膚的衛(wèi)生用農(nóng)藥制劑，對皮膚產(chǎn)生中度以

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

  2021年7月16日，在歐盟地區(qū)銷售的CE標(biāo)志商品，需要貼有歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息以及產(chǎn)品合規(guī)驗證，*歐盟負(fù)責(zé)人，歐盟負(fù)責(zé)人信息貼標(biāo)，發(fā)貨到歐盟等一系列步驟的時間。一、歐盟新商品安全法規(guī)簡介新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人。如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制

• GJB 899A 和GB/T 5080中的可靠性指標(biāo)

  我國當(dāng)前有二大類型可靠性標(biāo)準(zhǔn)，一類是以國**GJB 899A 可靠性鑒定和驗收試驗（它來自美國**781和781手冊）為主的可靠性標(biāo)準(zhǔn)，另一類是以國標(biāo)GB/T 5080（即商用標(biāo)準(zhǔn)，它來自IEC 61124，例如其中的：可靠性試驗，*7部分：恒定失效率和恒定失效強度的驗證試驗）為主的可靠性標(biāo)準(zhǔn)。?國**GJB 899A中的可靠性指標(biāo)體系?01.使用指標(biāo)?1.目標(biāo)值&n