兒童安全座椅ASTMF963認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-10-14作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳申請(qǐng)亞馬遜要求的UL報(bào)告需要什么資料

  電子電器設(shè)備不做UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告，最嚴(yán)重的后果是什么?電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告最嚴(yán)重的后果并不是被亞馬遜封鎖，而是在商家賣(mài)得很好的前提下，被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購(gòu)買(mǎi)該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒(méi)有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給亞馬遜發(fā)信，要求停止銷(xiāo)售該公司的產(chǎn)品，并且申請(qǐng)法庭程序，銷(xiāo)毀該公司在亞馬遜的所有產(chǎn)品。此時(shí)商家不僅損失了所有庫(kù)存，而且需要付律師信的和銷(xiāo)毀產(chǎn)品的，這可能意味著這個(gè)公

• 膠水REACH認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  REACH要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢

• 深圳ISO9001認(rèn)證查詢(xún)

  深圳ISO9001認(rèn)證查詢(xún) ISO9001質(zhì)量保證體系是企業(yè)發(fā)展與成長(zhǎng)之根本。 ISO9001不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是一類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱(chēng)。是由TC176（TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)委員會(huì)）制定的所有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，是ISO12000多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中暢銷(xiāo)、普遍的產(chǎn)品。 ISO9001認(rèn)證情況 根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月發(fā)布的新調(diào)查結(jié)果顯示，截至2006年底，在170個(gè)國(guó)家共頒發(fā)了ISO9001：2

• 激光手電筒FDA認(rèn)證周期FDA

  激光手電筒FDA認(rèn)證周期FDA激光產(chǎn)品分類(lèi)：第I類(lèi)激光產(chǎn)品沒(méi)有生物性危害。任何可能觀(guān)看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚，不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類(lèi)激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。第IIIa類(lèi)激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下，這類(lèi)激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類(lèi)激光產(chǎn)