KN95口罩機(jī)CE認(rèn)證怎么做

時(shí)間：2020-07-13作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：124

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• 家用超聲波治療器METI備案需要注意什么

  家用超聲波治療器METI備案需要注意什么METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場zuixin的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請(qǐng)。中鑒檢測(cè)作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?

• LED手電筒亞馬遜UL報(bào)告

  LED手電筒亞馬遜UL報(bào)告亞馬遜美國站燈具UL檢測(cè)報(bào)告要求，電子產(chǎn)品必須要有燈具UL檢測(cè)報(bào)告材料申請(qǐng)上架，很多客戶不知道燈具UL認(rèn)證和UL檢測(cè)報(bào)告有什么區(qū)別。燈具UL檢測(cè)報(bào)告很簡單，到國內(nèi)第三方實(shí)驗(yàn)室CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)燈具UL標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試報(bào)告就可以了。亞馬遜燈具UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)流程：1.填寫UL檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)表2.提供UL測(cè)試樣機(jī)3.寄送測(cè)試實(shí)驗(yàn)室4.測(cè)試成功出合格測(cè)試報(bào)告5.提供測(cè)試報(bào)告上架美國

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  膠水ROHS認(rèn)證周期ROHS是檢測(cè)產(chǎn)品材料是否環(huán)保，是否有毒物質(zhì)檢測(cè)，主要就是檢測(cè)產(chǎn)品有毒物質(zhì)含量的，針對(duì)的產(chǎn)品是除空氣以外的任何物體液體都可以做這個(gè)檢測(cè)，產(chǎn)品涉及范圍是比較廣泛。在申請(qǐng)ROHS檢測(cè)的時(shí)候，可能很多人對(duì)的差異都有懷疑的態(tài)度，因?yàn)橄嗖畋容^大，下面就為大家一一解答。產(chǎn)品申請(qǐng)ROHS檢測(cè)為什么不一樣？首先是認(rèn)證機(jī)構(gòu)不一樣，像BV,SGS,ITS,TUV這些機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告肯定是比較高，除去

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  微波爐ERP能效EU2019/2020測(cè)試報(bào)告在全球節(jié)能環(huán)?？谔?hào)的影響下，人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測(cè)試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都