SEDEX驗(yàn)廠有什么標(biāo)準(zhǔn)要求？

時(shí)間：2020-07-02作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1009

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 湛江認(rèn)證審核清單

  湛江認(rèn)證審核清單：專業(yè)認(rèn)證咨詢助力企業(yè)高效發(fā)展在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，企業(yè)要想持續(xù)發(fā)展并贏得客戶信任，獲得權(quán)威認(rèn)證已成為必不可少的一環(huán)。無(wú)論是社會(huì)責(zé)任驗(yàn)廠、質(zhì)量管理體系認(rèn)證，還是行業(yè)特定的合規(guī)審核，企業(yè)都需要專業(yè)的認(rèn)證咨詢支持，以確保順利通過(guò)審核并提升管理水平。本文將圍繞“認(rèn)證咨詢”這一核心關(guān)鍵詞，詳細(xì)介紹湛江企業(yè)在認(rèn)證審核過(guò)程中需要關(guān)注的清單，以及如何借助專業(yè)服務(wù)實(shí)現(xiàn)高效認(rèn)證。--- 一、認(rèn)

• 廣東GMP 820認(rèn)證需要那些材料

  在當(dāng)今全球化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的市場(chǎng)環(huán)境中，醫(yī)療器械企業(yè)要想在國(guó)際市場(chǎng)中占據(jù)一席之地，獲得相關(guān)質(zhì)量管理體系認(rèn)證已成為不可或缺的一環(huán)。其中，GMP 820認(rèn)證作為美國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的重要規(guī)范，越來(lái)越受到企業(yè)的關(guān)注和重視。那么，對(duì)于廣東地區(qū)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)GMP 820認(rèn)證究竟需要準(zhǔn)備哪些材料呢？本文將為您詳細(xì)解析。什么是GMP 820認(rèn)證？GMP 820認(rèn)證，即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好

• 恭喜深圳市卓力能技術(shù)有限公司通過(guò)TUV- RBA VAP認(rèn)證審核

  深圳市卓力能技術(shù)有限公司成立于2009年11月06日，注冊(cè)地位于深圳市寶安區(qū)石巖街道浪心社區(qū)工業(yè)三路2號(hào)廠房B一層、二層、三層、四層、五層；在石巖街道上屋社區(qū)愛群路同富裕工業(yè)區(qū)4-3#廠房設(shè)有經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。經(jīng)營(yíng)范圍包括一般經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目是：電子產(chǎn)品、電腦周邊產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、研制、開發(fā)、技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)及銷售；國(guó)內(nèi)貿(mào)易，貨物及技術(shù)進(jìn)出口；廠房租賃；醫(yī)療器械和消毒用品的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)

• CVS驗(yàn)廠介紹，CVS驗(yàn)廠反恐審核范圍，CVS驗(yàn)廠反恐審核問題

  CVS驗(yàn)廠介紹CVS Health是美國(guó)最大的藥品零售商之一，在36個(gè)州及哥倫比亞特區(qū)擁有超過(guò)5400家零售藥店及專門藥品店，經(jīng)過(guò)40多年的快速發(fā)展，CVS已成為零售藥品行業(yè)的重要代表。為了確保全球供應(yīng)鏈的合規(guī)性與可靠性，CVS對(duì)供應(yīng)商實(shí)行嚴(yán)格的驗(yàn)廠管理。CVS驗(yàn)廠主要分為社會(huì)責(zé)任、反恐和質(zhì)量三大獨(dú)立審核模塊。CVS驗(yàn)廠反恐審核范圍1. 工廠外圍安全場(chǎng)地圍欄：?工廠周圍是否有足夠高度且穩(wěn)