智能鎖質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

時(shí)間：2020-10-24作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：375

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• 詞條

  詞條說明

• 近期歐盟ROHS豁免條款動(dòng)態(tài)

  歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項(xiàng)豁免條款有效期限2021年6月2日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2021/884，修訂歐盟RoHS指令（2011/65/EU）附錄IV*42項(xiàng)豁免條款的期限，將其有效期延長(zhǎng)至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項(xiàng)條款豁免用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。根據(jù)該修訂指令，由于缺乏替代品，在相關(guān)應(yīng)

• 嬰兒濕巾檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過FDA注冊(cè)，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估：FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)

• 歐盟有害物質(zhì)測(cè)玩具檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  近日，歐洲規(guī)范**（CEN）發(fā)布了新玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN 71-3:2013+A3:2018“特定元素遷移”，替代原規(guī)范EN 71-3:2013+A2:2017。相對(duì)于玩具安全標(biāo)準(zhǔn)較新規(guī)范EN 71-3:2013+A2:2017的改變： 雖然EN71-3:2013+A2:2017暫未成為歐盟玩具指令（2009/48/EC）的和諧規(guī)范, 但將來較有可能不作修正而成為和諧規(guī)范。這個(gè)版別主要的修訂是增加了

• IC托盤reach認(rèn)證第三方檢測(cè)中心

  IC托盤又名電子芯片托盤,是半導(dǎo)體封測(cè)企業(yè)為其芯片（IC)封裝測(cè)試所用的包裝托盤。下面一起來看看更多關(guān)于IC托盤reach檢測(cè)報(bào)告辦理詳情吧！大多使用在電子產(chǎn)品和電子零件上面，使用在電子產(chǎn)品上面的托盤有沖壓型生產(chǎn)的托盤，還有吸塑成型的托盤，很多托盤的使用都是為了防止產(chǎn)品的靜電觸碰，起到了一個(gè)很好的保護(hù)作用。功能：防靜電，耐高溫。封裝方式：BGA、QFP、TSOP、PGA、QFN、PLCC封裝形成品