個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE咨詢流程

時(shí)間：2020-04-08作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：132

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于老化壽命測(cè)試,包裝運(yùn)輸測(cè)試,ESD靜電放電測(cè)試,UV紫外老化測(cè)試,防塵防水測(cè)試,振動(dòng)沖擊測(cè)試等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ESD靜電放電測(cè)試是CNAS認(rèn)可項(xiàng)目嗎？

  ESD靜電放電測(cè)試對(duì)應(yīng)法規(guī)：GB/T17626.2CNAS認(rèn)可項(xiàng)目：是1.?靜電放電抗擾度測(cè)試概述靜電放電抗擾度試驗(yàn)(ESD)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為GB/T17626.2(等同于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC61000-4-2). 靜電放電（ESD)是一種自然現(xiàn)象,經(jīng)驗(yàn)表明,人在合成纖維的地毯上行走時(shí),通過(guò)鞋子與地毯的摩擦,只要行走幾步,人體上積累的電荷就可以達(dá)到10-6庫(kù)侖以上(這取決于鞋子與地毯之間的電阻),

• 生物相容性評(píng)價(jià)測(cè)試

  ?生物相容性評(píng)價(jià)測(cè)試內(nèi)容是什么，如何選擇測(cè)試機(jī)構(gòu)？深圳訊科技術(shù)工作人員為你這樣解答?? ? ?生物相容性是指材料在機(jī)體特定部位產(chǎn)生的反應(yīng)，也就是說(shuō)某些材料或者藥物與人體接觸或者植入體內(nèi)是否能夠“兼容”，會(huì)不會(huì)對(duì)我們的人體產(chǎn)生傷害。?? ? ? ISO10993測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)；目前需要做生物相容性測(cè)

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類(lèi)：無(wú)菌、非無(wú)菌?FDA注冊(cè)流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫(xiě)蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過(guò)產(chǎn)品的code，regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

• 亞馬遜歐洲產(chǎn)品CE最新要求

  2021年7月以后，歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售的產(chǎn)品，除了CE咨詢標(biāo)志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規(guī)的。在這條規(guī)定之前，一般是遇到了買(mǎi)家投訴，產(chǎn)品安全審核、類(lèi)目審核等問(wèn)題以后，亞馬遜才會(huì)要求要有DOC，包裝上要有歐代信息等。而這條政策以后，只要要求帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品，都要有歐代信息的。什么是CE標(biāo)志？CE 標(biāo)志是制造商應(yīng)用于商品的自我咨詢標(biāo)志。帶有CE 標(biāo)志的產(chǎn)品表明該商品符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) (EEA) 的