GB 19082-2009 國家一次性防護(hù)服測試業(yè)務(wù)上線

時間：2020-04-01作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：356

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• REACH SVHC高度關(guān)注物質(zhì)清單現(xiàn)已包含219種物質(zhì)。

  2021年7月8日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將8種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單（候選物質(zhì)清單）。高度關(guān)注物質(zhì)清單現(xiàn)已包含219種物質(zhì)。新加入的8種物質(zhì)中，一些物質(zhì)被用于消費品，例如化妝品、帶香味的物品、橡膠和紡織品。另一些物質(zhì)被用作溶劑、阻燃劑或用于生產(chǎn)塑料產(chǎn)品。這些物質(zhì)被列入高度關(guān)注物質(zhì)清單，是因為其具有生殖毒性、致癌性、呼吸系統(tǒng)致敏性或內(nèi)分泌干擾性等特性，對人類健康有害。較新

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 歐盟更新REACH附錄17第68項以限制全氟羧酸PFASS

  歐盟於2020年發(fā)布Regulation (EU) 2020/2096，將全氟辛酸及其鹽類納入持久性有機(jī)污染物POP法規(guī)Regulation (EU) 2019/1021，並移除REACH附錄17*68項有關(guān)PFOA的要求。然而，歐盟發(fā)現(xiàn)化學(xué)鏈中含有9至14個碳原子的直鍊和支鏈全氟羧酸(C9-C14 PFCA)及其鹽類和相關(guān)物質(zhì)在製造過程中會意外產(chǎn)生含有少於9個碳原子的全氟和多氟物質(zhì)，例如全氟辛酸

• 快訊｜SVHC2022新增9項物質(zhì)已具備測試能力！

  2022年9月2日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）對提議列入REACH法規(guī)SVHC物質(zhì)清單的*28批9項候選物質(zhì)展開公眾評議，公眾評議將于2022年10月17日截止，在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交反饋意見。ECHA將會對公眾提交的反饋意見進(jìn)行評議，通過評議的物質(zhì)將作為*28批物質(zhì)列入SVHC清單，屆時SVHC清單將有望從224項增至233項。已經(jīng)在**時間研究和開發(fā)了相關(guān)的測試方案，并進(jìn)行多