體外診斷試劑CE咨詢(xún)哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以做？

時(shí)間：2020-03-09作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：351

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于降解測(cè)試,MTBF測(cè)試,老化壽命測(cè)試,*阻燃測(cè)試,汽車(chē)電子測(cè)試,連接器測(cè)試,CE咨詢(xún),LED燈具檢測(cè),水質(zhì)環(huán)保檢測(cè),電子產(chǎn)品檢測(cè)中心等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 汽車(chē)內(nèi)飾材料燃燒測(cè)試

  典型案例參考標(biāo)準(zhǔn)：GB 8410-2006汽車(chē)內(nèi)飾材料的燃燒特性?測(cè)試條件：樣品尺寸：356×100×3.0mm，火焰高度38mm，點(diǎn)火時(shí)間15s，大燃燒速度不**過(guò)100mm/min。?測(cè)試結(jié)果：測(cè)試樣品測(cè)試結(jié)果（mm/min）判定---------1D-30.2合格?2D-30.8?3D-31.4?4D-29.5?5D-29.9&nbs

• 充電器坦桑尼亞COC報(bào)告辦理檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  產(chǎn)品必須滿(mǎn)足坦桑尼亞相關(guān)要求并在出運(yùn)前在原產(chǎn)國(guó)獲得由坦桑尼亞標(biāo)準(zhǔn)局授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的符合性證書(shū)（CoC），才能出口到坦桑尼亞。坦桑尼亞從2012年2月1日起將實(shí)施產(chǎn)品符合性咨詢(xún)COC, 英文名稱(chēng)：Certificate of Conformity, 屬于裝船前檢驗(yàn)。所有在坦桑尼亞管制目錄列表的產(chǎn)品都需要在發(fā)貨前申請(qǐng)COC，否則無(wú)法在目的港清關(guān)。和之前的坦桑尼亞裝船檢驗(yàn)不同的是，坦桑尼亞COC需在發(fā)貨前

• 口罩YY0469-2011檢測(cè)報(bào)告

  醫(yī)用外科口使用這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，外科口罩現(xiàn)在生產(chǎn)可以作應(yīng)急備案產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)備案，屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)急備案，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊管理。對(duì)市轄區(qū)內(nèi)新增的醫(yī)用口罩、防護(hù)服等屬于二類(lèi)防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)的，憑工信部門(mén)意見(jiàn)向?qū)?yīng)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)生產(chǎn)備案。外科口罩應(yīng)急備案所需資料

• 體外診斷試劑CE咨詢(xún)哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以做？

  體外診斷試劑CE咨詢(xún)哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以做？產(chǎn)品要出口歐盟國(guó)家進(jìn)行銷(xiāo)售就需要做CE咨詢(xún)，歡迎來(lái)我司第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成辦理，“體外診斷醫(yī)療器械”是指制造商預(yù)定用于體外檢查從人體**的樣品，包括血液及組織供體的，無(wú)論單獨(dú)使用或是組合使用的任何醫(yī)療器械，包括試劑、試劑產(chǎn)品、校準(zhǔn)材料、控制材料、成套工具、儀表、裝置、設(shè)備或系統(tǒng)，其一或主要目的是提供以下信息：有關(guān)生理或病理狀態(tài)；或有先天異常；或用于確定*性以及