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詞條說明
對比分析:一般是對兩個產品的組分進行定性定量的對比,即組分的差別及量的差別。橡膠制品:膠管、輪胎、橡膠輥、密封件、橡膠帶、橡膠電纜、醫(yī)用橡膠、橡膠零件、汽車橡膠、日用橡膠制品等塑料制品:PVC管、剎車片、塑料袋、保溫管、PVC型材、PVC管件、PVC軟管、PE收縮膜、 吸塑PE板、塑料管材、塑料薄膜、塑料建材、電子電器、汽車塑料、醫(yī)用塑料、塑膠玩具、PVC發(fā)泡板、PVC電纜料、塑料零部件、車用塑料
壓力容器無損檢測? ? ? ?壓力容器是內部或外部承受氣體或液體壓力、并對安全性有較高要求的密封容器。壓力容器主要為圓柱形,少數(shù)為球形或其他形狀。圓柱形壓力容器通常由筒體、封頭、接管、法蘭等零件和部件組成,壓力容器工作壓力越高,筒體的壁就應越厚。? ? 一般包括,液化氣罐,乙炔罐,氧氣罐,鍋爐,氣泵儲氣罐,大型球罐等
,歐盟REACH法規(guī)是“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”的英文縮寫,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日正式實施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學品管理法令法規(guī),成為對進入歐盟市場的所有化學品進行統(tǒng)一預防性管理的一部完整法規(guī)
激光筆FDA注冊費用需要多少?FDA注冊辦理聯(lián)系深圳訊科技術檢測機構,激光筆、激光切割機、激光炮、激光燈都歸于一類激光產品,F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的處理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的出產、包裝、經銷商遵從規(guī)律下進行經營活動。FDA認證(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品保健品、輻射產品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產品進入美
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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