詞條
詞條說(shuō)明
保健食品名稱(chēng)中通用名申報(bào)與審評(píng)要求
保健食品名稱(chēng)中通用名申報(bào)與審評(píng)要求1.通用名應(yīng)以產(chǎn)品原料名稱(chēng)來(lái)命名。原料名稱(chēng)應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容一致;沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)與地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的內(nèi)容一致。如“田七”應(yīng)規(guī)范為“三七”。2.通用名以原料簡(jiǎn)稱(chēng)命名的,其簡(jiǎn)稱(chēng)不能產(chǎn)生歧義、誤導(dǎo),或組合成違反其他命名規(guī)定的含義。如靈芝、丹參,不宜簡(jiǎn)稱(chēng)為“靈丹”。3.保健食品原料為單一原料的,應(yīng)以原料名稱(chēng)或原料名稱(chēng)簡(jiǎn)稱(chēng)為通用名。4.保健食品為多種原料復(fù)配
普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答(化妝品評(píng)估專(zhuān)刊)
問(wèn)題1:穩(wěn)定性測(cè)試中的加速試驗(yàn)是否能夠?yàn)榇_認(rèn)產(chǎn)品保質(zhì)期提供依據(jù)?答:《化妝品穩(wěn)定性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》中規(guī)定長(zhǎng)期試驗(yàn)為確認(rèn)貯存條件及保質(zhì)期等提供依據(jù)。化妝品備案人可在加速試驗(yàn)結(jié)束后提交備案申請(qǐng),長(zhǎng)期試驗(yàn)報(bào)告企業(yè)存檔。問(wèn)題2:有些原料在CIR評(píng)估結(jié)論中有限制條件“當(dāng)配方無(wú)刺激性時(shí)”,應(yīng)在滿(mǎn)足限制條件的情況下采用其評(píng)估結(jié)論。如何提供滿(mǎn)足限制條件的證明?答:需要提供使用該原料的產(chǎn)品不引起皮膚刺激性的證明資
化妝品備案申報(bào)企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以兼職嗎?
質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人是否可以兼職?相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個(gè)問(wèn)題。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產(chǎn)品注冊(cè)備案有關(guān),也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手,應(yīng)當(dāng)對(duì)這一制度進(jìn)行充分的研究,制定科學(xué)合理的細(xì)化規(guī)定,方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實(shí)執(zhí)行。《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度,比如注冊(cè)人備案人制度、新原料分類(lèi)管理制度、功效宣稱(chēng)社會(huì)共治機(jī)制等,
【答疑】上海市進(jìn)口普通化妝品備案后檢查常見(jiàn)問(wèn)題----產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(2023年下半年)
為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)要求,本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中發(fā)現(xiàn)的高頻問(wèn)題。1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報(bào)告,如微生物檢驗(yàn)報(bào)告;宣稱(chēng)祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類(lèi)產(chǎn)品未提供人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)估報(bào)告?!痘瘖y品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項(xiàng)規(guī)定:多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)
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