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詞條說(shuō)明
【美國(guó)FDA注冊(cè)】FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
FDA注冊(cè)流程認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)發(fā)放的?答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二:FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答:FDA是一個(gè)執(zhí)法,而不是服務(wù)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所
一次性醫(yī)療用品GB/15980標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目
一次性使用醫(yī)療用品(一次性注射器、輸液器、護(hù)理用指套、滅菌棉簽、手術(shù)衣、注射針、針灸針等)。?一次性使用醫(yī)療用品01初始污染菌一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 附錄C? GB 15980-1995消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2002年版)-2.1.9.102無(wú)菌檢查一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 附錄D ?GB 15980-1995消毒技術(shù)規(guī)范(衛(wèi)生部2002年版)-2.1.9.203
REACH(SVHC)清單正式較新為197項(xiàng) ? ???????2019年1月15日,歐洲化學(xué)品*ECHA發(fā)布通知,新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì),其中包括了四種多環(huán)芳香烴物質(zhì)和一種苯酚物質(zhì),另外一種物質(zhì)也因其內(nèi)分泌干擾特性被收入,SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,內(nèi)分泌干擾性
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡(jiǎn)稱GHS,又稱“紫皮書(shū)”)是由聯(lián)合國(guó)于2003年出版的指導(dǎo)各國(guó)建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國(guó)GHS。聯(lián)合國(guó)GHS**部發(fā)布于2003年,每?jī)赡晷抻喴淮巍?005年進(jìn)行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
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