電磁爐等電子信息技術(shù)產(chǎn)品印度BIS注冊(cè)2020.4.1較新通知

時(shí)間：2020-08-25作者：杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：275

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電磁爐等電子信息技術(shù)產(chǎn)品印度BIS注冊(cè)2020.4.1最新通知

  電子與信息技術(shù)部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產(chǎn)品類別至“2012年電子和信息技術(shù)商品（強(qiáng)制注冊(cè)要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標(biāo)準(zhǔn)法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權(quán)力時(shí)，以及根據(jù)1987年印度標(biāo)準(zhǔn)局規(guī)則*13條（fa）的規(guī)定，***特此將以下產(chǎn)品列入“2012年電子和信息技術(shù)商品（強(qiáng)制注冊(cè)要求）指令”，即：-序號(hào)產(chǎn)品

• 普通復(fù)印紙實(shí)施強(qiáng)制認(rèn)證

  S.O. 2149(E).—***行使*16條*(1)款和*(2)款賦予的權(quán)力，并結(jié)合2016年印度標(biāo)準(zhǔn)法(2016年11月)*25條*(3)款的規(guī)定，在咨詢印度標(biāo)準(zhǔn)局之后，現(xiàn)認(rèn)為有必要為公眾利益而作出以下指令，即：1.簡(jiǎn)稱與生效——(1)本指令可稱作2020年普通復(fù)印紙(質(zhì)量控制)指令。(2)本指令在“**公報(bào)”發(fā)布6個(gè)月后生效。2.強(qiáng)制使用標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志——下表*(1)欄中規(guī)定的貨物或物品應(yīng)符合該

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡(jiǎn)介

  口罩進(jìn)入歐洲市場(chǎng)需要拿CE認(rèn)證。進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)就需要拿FDA認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)，則需要拿 TGA 認(rèn)證。TGA 證書，其實(shí)相當(dāng)于國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;拿到證才能在澳大利亞市場(chǎng)進(jìn)行合法供應(yīng)和銷售，也可以**會(huì)進(jìn)入澳洲當(dāng)?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護(hù)理機(jī)構(gòu)的正式采購(gòu)清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場(chǎng)上銷售的，連海關(guān)都進(jìn)不了。但是，在開始注冊(cè)申請(qǐng)前，首先需要確保獲得

• 個(gè)人防護(hù)口罩出口南非NRCS LOA認(rèn)證方案

  口罩在南非，按照類型和預(yù)期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認(rèn)為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產(chǎn)品。 并非旨在保護(hù)用戶免受病毒侵害的口罩和醫(yī)療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫(yī)用呼吸器口罩 –由于它們是醫(yī)療設(shè)備，因此受《藥品法》監(jiān)管。它們屬于 南非保健產(chǎn)品監(jiān)管局(SAHPRA)的職責(zé)范圍。醫(yī)用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經(jīng)過(guò) EN14683 標(biāo)準(zhǔn)