詞條
詞條說(shuō)明
泰州塑料表面抗菌性能試驗(yàn) GB/T 31402-2015標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 31402-2015是關(guān)于塑料表面抗菌性能試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)。在這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)下,進(jìn)行大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗菌性檢測(cè),主要步驟如下:菌種類型:菌種主要是金黃色葡萄球菌和大腸桿菌。如果需要檢測(cè)其他菌種,應(yīng)從世界菌種保藏聯(lián)合會(huì)(WFCC)和日本菌種保藏協(xié)會(huì)(JSCC)中選定。樣品要求:樣品的尺寸應(yīng)為50mm×50mm,厚度不**過(guò)10mm,數(shù)量至少9塊。細(xì)菌培養(yǎng):接種后的培養(yǎng)基需要在35±1℃的環(huán)境中
相城區(qū)藥品FDA注冊(cè) 快速注冊(cè)機(jī)構(gòu)
FDA注冊(cè)藥品注冊(cè)FDA對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品有一整套完整的認(rèn)證程序以便確保新藥的安全與有效.該程序如下:1. 研究性新藥審請(qǐng) (IND):當(dāng)制藥公司向FDA遞交IND,FDA對(duì)新藥的監(jiān)測(cè)開(kāi)始了.此時(shí)新藥的人體實(shí)驗(yàn)尚未開(kāi)始,F(xiàn)DA主要審核體外安全數(shù)據(jù)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以決定此藥是否足夠安全進(jìn)入人體實(shí)驗(yàn)階段.2.人體實(shí)驗(yàn):人體實(shí)驗(yàn)共分4個(gè)階段. 一期主要測(cè)試藥物的安全性,主要副作用,代謝機(jī)理,等,樣本數(shù)一般小于今
BS 476-20:建筑材料和構(gòu)件的*測(cè)試.*20部分:建筑構(gòu)件耐火的測(cè)試方法(一般原理)。 鋼結(jié)構(gòu)*涂料的耐火極限以涂覆鋼梁失去承載能力的時(shí)間來(lái)確定,當(dāng)試件撓度達(dá)到幾/20 (Lo是計(jì)算跨度)時(shí)試件失去承載能力 GB/T2406.2-2009《塑料 用氧指數(shù)測(cè)定燃燒行為 室溫試驗(yàn)》 。 被測(cè)材料應(yīng)該在干燥的空氣流中加熱,氣體應(yīng)通過(guò)裝有0.1M 的溶液的洗瓶吸收。鹵酸含量通過(guò)用酸化的溶
溫州未知礦粉成分檢測(cè)和鉭鈮元素含量化驗(yàn)是一項(xiàng)重要的任務(wù),因?yàn)檫@可以幫助您確定該礦粉的種類、質(zhì)量以及潛在的經(jīng)濟(jì)**。以下是一些建議,以幫助您進(jìn)行這項(xiàng)檢測(cè):尋找專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室:尋找一家專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,這些實(shí)驗(yàn)室通常具有**的設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員,以幫助您進(jìn)行礦粉成分檢測(cè)和鉭鈮元素含量化驗(yàn)。您可以咨詢當(dāng)?shù)氐牡V產(chǎn)資源管理部門或通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)搜索來(lái)尋找合適的實(shí)驗(yàn)室。收集樣品:為了進(jìn)行有效的成分檢測(cè)和含量化驗(yàn),您
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