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詞條說明
乙酰氧基CAS號: 13831-31-7分子式: C4H5ClO3線性分子式: CH3CO2CH2COCl純度: ≥98.0%MDL號: MFCD00011535EC號: 237-542-4性狀描述無色或淡黃色液體物理參數(shù)密度:1.27g/mL(25℃)(lit.)沸點(diǎn):55℃/12mmHg(lit.)閃點(diǎn):71℃折射率(n20/D):1.428(lit.)
【用途】是低毒殺蟲劑,對蚊、蠅等衛(wèi)生害蟲具有快速擊倒效果,但致死性能差,有復(fù)蘇現(xiàn)象,因而要與其它殺蟲效果好的藥劑如芐呋菊酯、氯菊酯、戊菊酯、辛磷、馬拉磷等混配使用?!局苽浠騺碓础坑?,4,5,6-四鄰二甲酰亞氨基與菊酸酯化而得?!酒渌吭帲ㄓ行С煞趾俊?0%)為黃色膏狀物或凝固體。在正常條件下穩(wěn)定,在50℃貯藏6個(gè)月后,其生物活性不失去。在弱酸下相當(dāng)穩(wěn)定,對熱也較穩(wěn)定,380℃才開
2-氨基噻唑,黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚,蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行?;磻?yīng),其衍生物N-乙?;衔锶埸c(diǎn)208℃??蛇M(jìn)行重氮化反應(yīng),生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團(tuán)的化合物。與酸反應(yīng),在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯與反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。類別爆炸物品毒性分級 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 480 毫
由靛或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅較早是由法國化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年,阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年,拜爾發(fā)展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年,從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請專利。自此,以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法,成為靛藍(lán)的主要來源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰,再經(jīng)環(huán)合,水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙
公司名: 張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司
聯(lián)系人: 湯國昌
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手 機(jī): 15862625988
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地 址: 江蘇蘇州張家港市張家港市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)國泰北路1號
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