詞條
詞條說(shuō)明
三體系認(rèn)證聯(lián)動(dòng):為企業(yè)構(gòu)筑質(zhì)量、環(huán)保與安全的鐵三角?
三體系認(rèn)證聯(lián)動(dòng):為企業(yè)構(gòu)筑質(zhì)量、環(huán)保與安全的鐵三角在當(dāng)今**化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的商業(yè)環(huán)境中,企業(yè)如何構(gòu)建全面的管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量、環(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康安全三大**要素的協(xié)調(diào)發(fā)展,已成為決定企業(yè)可持續(xù)發(fā)展能力的關(guān)鍵因素。作為一家集檢測(cè)、檢驗(yàn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)為一體的綜合性第三方,我們深刻理解三體系認(rèn)證聯(lián)動(dòng)對(duì)企業(yè)的重要意義,并致力于通過(guò)專業(yè)服務(wù)為企業(yè)構(gòu)筑堅(jiān)實(shí)的"質(zhì)量-環(huán)保-安全"鐵三角。三體系認(rèn)證:
歐盟CE認(rèn)證2025:醫(yī)療電器設(shè)備認(rèn)證要求與合規(guī)指南
歐盟CE認(rèn)證2025:醫(yī)療電器設(shè)備認(rèn)證要求與合規(guī)指南在**化競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的今天,醫(yī)療器械制造企業(yè)面臨著不斷升級(jí)的**法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。2025年歐盟CE認(rèn)證體系對(duì)醫(yī)療電器設(shè)備提出了較為嚴(yán)格和細(xì)化的合規(guī)框架,這既是對(duì)產(chǎn)品安全性和有效性的重要**,也為企業(yè)的**化發(fā)展帶來(lái)了新的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。作為醫(yī)療器械制造領(lǐng)域的重要準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),CE認(rèn)證標(biāo)志著產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)健康、安全和環(huán)境保護(hù)法規(guī)的要求。2025年的新規(guī)
歐盟REACH法規(guī)2025更新:高度關(guān)注物質(zhì)清單變化
歐盟REACH法規(guī)2025較新:高度關(guān)注物質(zhì)清單變化在**經(jīng)濟(jì)一體化不斷深入的今天,**貿(mào)易中的合規(guī)要求日益成為企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。隨著環(huán)境保護(hù)和人類健康意識(shí)的提升,各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)持續(xù)較新,其中歐盟REACH法規(guī)作為化學(xué)品管理的重要成員,其動(dòng)態(tài)較是受到各行各業(yè)的密切關(guān)注。近日,歐盟REACH法規(guī)再度迎來(lái)重要較新——高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單將于2025年進(jìn)行新一輪調(diào)整。這一變化預(yù)計(jì)將對(duì)眾多行業(yè)
日本PSE認(rèn)證2025新規(guī):圓形與菱形認(rèn)證適用產(chǎn)品新范圍
日本PSE認(rèn)證2025新規(guī):圓形與菱形認(rèn)證適用產(chǎn)品新范圍在**貿(mào)易日益頻繁的今天,產(chǎn)品認(rèn)證已成為企業(yè)進(jìn)入**市場(chǎng)的重要通行證。特別是對(duì)于計(jì)劃進(jìn)入日本市場(chǎng)的企業(yè)而言,熟悉并遵循日本PSE認(rèn)證制度至關(guān)重要。近期,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省對(duì)PSE認(rèn)證制度進(jìn)行了重要調(diào)整,新規(guī)將于2025年正式實(shí)施,主要涉及圓形PSE和菱形PSE認(rèn)證的適用產(chǎn)品范圍擴(kuò)展及標(biāo)準(zhǔn)較新。這一變化將對(duì)眾多行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響,企業(yè)需提前了解并做
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