恢復(fù)常規(guī)診療前，病房終末消毒該如何進行?

時間：2020-05-26

作者：深圳市消毒*環(huán)保科技有限公司

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恢復(fù)常規(guī)診療前，病房終末消毒該如何進行?
恢復(fù)常規(guī)診療前，病房終末消毒該如何進行?為落實新型冠狀病毒肺炎疫情防控工作要求，疫情防控期間收治新冠肺炎患者的醫(yī)療機構(gòu)的隔離病區(qū)(包括感染病區(qū)和被臨時征用的原非隔離病區(qū))需要逐步恢復(fù)常規(guī)醫(yī)療服務(wù)，那么在恢復(fù)之前，病區(qū)的終末消毒工作都要陸續(xù)開展。今天我們來梳理一下終末消毒的情況。應(yīng)根據(jù)不同區(qū)域污染狀況和不同污染對象的屬性，采取有區(qū)別的分類消毒管理和消毒措施。清潔區(qū)：預(yù)防性消毒和清潔管理措施。潛在污染
過氧化氫滅菌器的滅菌原理？
過氧化氫等離子滅菌系統(tǒng)滅菌過程為雙循環(huán)滅菌，分四個階段[5]：準(zhǔn)備期，**滅菌期，*二滅菌期，以及最后通風(fēng)期。過氧化氫滅菌器滅菌系統(tǒng)的工作過程(1)真空期是滅菌過程的**階段(1托即1Torr(torr)=lmmHg=1．33322×lOZPa)，腔內(nèi)壓力經(jīng)過抽真空降到700毫托，進入等離子階段，這時腔內(nèi)壓力被控制在500毫托，短循環(huán)10分鐘，長短循環(huán)15分鐘，水分蒸發(fā)并通過真空泵抽出腔外，有助于
殺孢子劑潔凈效果怎么
普洛西空間殺孢子劑材料兼容性：法國PSA公司是一家專業(yè)的消毒設(shè)備及殺孢子劑的生產(chǎn)廠家，將其用于在航空市場服務(wù)三十年的經(jīng)驗產(chǎn)品，用于潔凈廠房的殺孢子劑方面，在空間消毒及表面消毒上，都作了充分的材料兼容性測試和驗證。普洛西的驗證報告是由美國SMI(美國航空航天材料測試中心出具的)，對以下材料進行了兼容性測試。金屬：不銹鋼，鋁合金，鋅板，電鍍鋼，銅，鎳合金，低碳鋼。塑料：PP,PE,ABS塑料，CPVC
GMP車間消毒普洛西消毒劑是什么
GMP車間消毒—普洛西消毒劑“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品、飲料等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)