藥用輔料巴西棕櫚蠟級藥典標準直發(fā)

時間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：88

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  詞條說明

• 藥用輔料阿司帕坦爾康 阿斯巴坦藥典標準直發(fā)

  本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計算，含C14H18N2O5應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中較微溶解，在乙醇、正己烷或二中不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，立即依法測定（通則0621），比旋度為+14.5°至+16.5。。 【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖

• 藥用輔料金山苯甲酸藥典標準全國直發(fā)

  C7H6O2? 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；質(zhì)輕；無臭或微臭；在熱空氣中微有揮發(fā)性；水溶液顯酸性反應。 本品在乙醇、或中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為121～124.5℃。 【鑒別】 （1）取本品約0.2g，加0.4%**溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試

• 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標準

  本品按干燥品計算，含C7H5NaO2應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應與苯甲酸鹽的鑒別反應（通則0301）。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（

• 藥用輔料DL-酒石酸藥典標準全國直發(fā)

  [133-37-9] 本品為2,3-二羥基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O6不得少于99.5%。 【性狀】本品為白色或類白色顆?；蚪Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-0.10°至+0.10°。 【鑒別】（1）取本品約1g，加水10ml使溶解，溶液能使藍色石蕊試紙顯紅