4.0風(fēng)速對(duì)過(guò)濾器的影響

時(shí)間：2025-02-20作者：吳江經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)蘇源智控儀器儀表貿(mào)易商行瀏覽：1040

吳江經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)蘇源智控儀器儀表貿(mào)易商行專(zhuān)注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器,浮游菌采樣器,風(fēng)量?jī)x等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 新款100升塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要功能與特點(diǎn)

  新款100升塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要功能與特點(diǎn)?? 光??? 源：半導(dǎo)體激光光源?? 壽??? 命：≥30000H?? 采樣流量：100L采樣量?? 粒徑通道：八通道，0.3、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、5.0、10(μm)?? 檢測(cè)范圍：100級(jí) ～ 100萬(wàn)級(jí)?? UC

• 3.0生物安全柜與超凈工作臺(tái)主要認(rèn)證

  3.0生物安全柜與**凈工作臺(tái)主要認(rèn)證 生物安全柜與**凈工作臺(tái)主要有哪些認(rèn)證由于大多數(shù)用戶(hù)對(duì)安全柜和**凈工作臺(tái)的性能、測(cè)試及檢測(cè)不是很了解，所以造成了對(duì)這些儀器了解的盲區(qū)?？墒峭袝r(shí)候這些盲區(qū)會(huì)造成致命傷害，比如較近新加坡、閩臺(tái)和北京的實(shí)驗(yàn)室病毒泄漏情況。無(wú)論**凈工作臺(tái)還是安全柜只是依靠風(fēng)速來(lái)測(cè)量是否安全是不充分的。標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)和認(rèn)證規(guī)則保證在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)的可信度和保證安全柜的安全性能。 生物安全柜與

• 懸浮粒子在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

  懸浮粒子在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)?? ? ? 系統(tǒng)簡(jiǎn)介?? ? ? ? ? ? 在監(jiān)控區(qū)安裝的傳感器可以24小時(shí)不停的連續(xù)采樣，將采集到的給控制室的電腦存儲(chǔ)并加以分析，根據(jù)不同的軟件設(shè)置提供實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)、歷史數(shù)據(jù)、實(shí)時(shí)報(bào)警、圖表、打印、編輯。????現(xiàn)場(chǎng)安裝圖系統(tǒng)信

• 無(wú)菌藥品潔凈區(qū)的級(jí)別對(duì)塵埃粒子采樣量的要求

  無(wú)菌藥品潔凈區(qū)的級(jí)別對(duì)塵埃粒子采樣量的要求無(wú)菌藥品潔凈區(qū)的級(jí)別對(duì)塵埃粒子采樣量的要求???附錄1：無(wú)菌藥品?**章??范圍**條??無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括無(wú)菌制劑和無(wú)菌原料藥。*二條??本附錄適用于無(wú)菌制劑生產(chǎn)全過(guò)程以及無(wú)菌原料藥的滅菌和無(wú)菌生產(chǎn)過(guò)程。*二章&