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項目:1)溫濕度2)氣流流速3)換氣次數(shù)4)靜壓差測定5)空氣潔凈度檢測6)空氣中沉降菌檢測7)噪聲檢測8)照度檢測檢測方法簡介引用標準 GB14925-2010實驗動物 環(huán)境及設(shè)施1)溫濕度1在設(shè)施竣工空調(diào)系統(tǒng)運轉(zhuǎn)48h后或設(shè)施正常運行之中進行測定。測定時,應根據(jù)設(shè)施設(shè)計要求的空調(diào)和潔凈等級確定動物飼育區(qū)及實驗工作區(qū),并在區(qū)內(nèi)布置測點。2一般飼育室應選擇動物籠具放置區(qū)域為動物飼育區(qū)。3恒溫恒濕房
具體如下 (1)有下列情況之一時,應對生物安全柜進行現(xiàn)場檢測:① 生物安全實驗室竣工后,投人使用前,生物安全柜已安裝完畢。② 生物安全柜被移動位置后。③ 對生物安全柜進行檢修后。④ 生物安全柜更換高效過濾器后。⑤ 生物安全柜一年一度的常規(guī)檢測。對于新安裝的生物安全柜,必須現(xiàn)場檢測合格并出具檢測報告后才可使用。所有生物安全柜必須具有合格的出廠檢測報告。(2) 垂直氣流平均風速檢測檢測方法:在高效過濾
**凈工作臺是因為合乎現(xiàn)代的工業(yè)生產(chǎn)、光學產(chǎn)業(yè)鏈、生物醫(yī)藥和科學研究實驗等各種各樣行業(yè)對部分的運行地區(qū)的潔凈度要求而制定的機器設(shè)備。下列給我們關(guān)鍵的介紹一下**凈工作臺的原理和操作流程。 **凈工作臺:**凈工作臺是以部分凈化處理為關(guān)鍵的機器設(shè)備,便是一種用氣體清潔的技術(shù)性使固定不動操作區(qū)域內(nèi)的室內(nèi)空間到相對性無塵室及其無菌情況。在應用時,一定要置放在清潔室內(nèi)空間。其注射總數(shù)不會受到無菌空的限定,相對性操
80%的工廠在制造過程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染,將對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。不合格的壓縮空氣會影響什么?如:制藥廠壓縮空氣被污染,藥品就會不合格。醫(yī)藥器械公司壓縮空氣質(zhì)量不合格,成品被污染在病人體內(nèi)會出現(xiàn)嚴重的排異現(xiàn)象。噴涂廠壓縮空氣質(zhì)量不合格,噴涂成品會出現(xiàn)小斑點等情況。壓縮空氣中如果含水量過高會降低空氣壓縮機的零件質(zhì)量,并嚴重影響空氣壓縮機的生產(chǎn)率和產(chǎn)品質(zhì)量。正確評估壓縮空氣系統(tǒng)質(zhì)量并
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: zhongzhenjiance.b2b168.com
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