濾芯氣密性檢測凈水器濾芯密封檢測原理

時間：2021-10-14作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：664

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• 詞條

  詞條說明

• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別，潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則，并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計和施工，為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3

• 新風(fēng)機檢測

  廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業(yè)微生物檢測中心)是華南地區(qū)新風(fēng)機產(chǎn)品的*檢測評價基地，參與了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)《T/CAQI 9-2016商用空氣凈化器》和《T/CAQI 10-2016新風(fēng)凈化機》的起草及制訂工作，可為新風(fēng)機、商用空氣凈化器等產(chǎn)品提供相關(guān)的性能檢測及標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證服務(wù)，具備*CMA. CNAS雙資質(zhì)認(rèn)證。本中心建設(shè)有專業(yè)應(yīng)用于新風(fēng)機、商用空=凈化器等產(chǎn)品性能測試的風(fēng)道式凈化系統(tǒng)測試平臺裝

• 潔凈室檢測等級

  潔凈室檢測等級潔凈室檢測（cleanroom）這個名詞和概念源于18世紀(jì)六十年代的歐洲醫(yī)學(xué)，當(dāng)時的理解**于經(jīng)噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部感染率的處置室、手術(shù)室這類滅菌處理的工作環(huán)境?，F(xiàn)代濟南潔凈室檢測雖然延用了這個名詞，但在定義和內(nèi)涵上都與原有的概念有根本的不同，現(xiàn)代潔凈室檢測形成一項專門技術(shù)，其歷史不過只有半個世紀(jì)。隨著科技的發(fā)展?jié)崈艏夹g(shù)（cleanroom）是適應(yīng)實驗研究與產(chǎn)品加工的精密化、微型化

• 產(chǎn)品材料病毒檢測 抗菌材料病毒殺滅試驗

  抗菌材料病毒殺滅試驗產(chǎn)品類別抗病毒材料（包括紡織品、皮革、陶瓷衛(wèi)浴、高分子材料、抗菌玻璃、漆膜、過濾器、納米材料等）抗菌材料病毒殺滅試驗參考標(biāo)準(zhǔn)ISO 21702-2019 塑料和其他無孔表面抗病毒活性的測定ISO 18184-2019 紡織品。紡織品等抗病毒活性的測定抗菌材料病毒殺滅試驗項目您可以自行提供測試計劃或委托我們根據(jù)測試產(chǎn)品的特性制定測試計劃抗菌材料病毒殺滅試驗可測試的病毒類型單純皰疹