【產(chǎn)品材料病毒檢測】辦理聚乙烯醇材料產(chǎn)品檢測流程

時間：2021-04-26作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：494

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品材料病毒檢測項目與標(biāo)準(zhǔn)

  抗病毒材料的檢測：絕緣材料、包裝材料、納米材料、光催化材料檢測項目：流感病毒（H1N1）、手zhuan足口?。‥V71）、柯薩奇病毒（CA16）、單純皰疹病毒（HSV）、冠狀病毒（299e）、脊髓灰質(zhì)炎病毒（PV-I型疫苗株）等檢測標(biāo)準(zhǔn)：ASTM G 21- 2015 合成高分子材料耐真菌的測定GB/T31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能試驗方法ISO 22196-2007 塑料制品表面抗

• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別，潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則，并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計和施工，為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3

• 【潔凈室檢測】潔凈室分類

  潔凈室分類按氣流的流動狀態(tài)分根據(jù)氣流的流動狀態(tài)分，主要有以下三種氣流分布的潔凈室：（1） 非單向流潔凈室：以前常稱為亂流型潔凈室，室內(nèi)的氣流并不都按單一方向流動。非單向流潔凈室有幾個共同的特點：終端過濾器（高效或亞高效）盡量接近潔凈室，它可以就是送風(fēng)口或直接連送風(fēng)口，也可以接到房間的送風(fēng)靜壓箱上；回風(fēng)口均設(shè)在潔凈室的下部，目的是避免出現(xiàn)“揚(yáng)灰”現(xiàn)象。非單向流潔凈室中都有渦流存在，不適宜用于高潔凈度

• 【空氣凈化器檢測】空氣凈化器質(zhì)量檢測項目

  空氣凈化器質(zhì)量檢測項目：1、電氣安全（電器安規(guī)）2、噪聲（聲功率級）3、累積凈化量（顆粒物、甲醛等）4、功率（凈化能效）（實測功率、待機(jī)功率）5、凈化能效6、潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨等）7、除菌性能8、有害物質(zhì)是放量（臭氧、PM 10、紫外線、臭氧24小時增量）9、去除率（甲醛、甲苯、苯、顆粒物、PM 2.5、CO 2、NO 2、SO 2等）10、負(fù)離子濃度（負(fù)離子)11、除臭性能檢