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追光燈 1. 什么是RCM? ????? RCM標志是由昆士蘭州**和維多利亞州政付牽頭,目的是把安規(guī)和電磁兼容組合認證,大家都知道,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TICK是分開認證的,SAA的申請可以是不同國家的工廠和貿(mào)易商,而C-TICKR 備案主體是澳大利亞的合法注冊公司,所在,在RCM的申請過程中就需要有澳大利亞的法人主體,也就是RCM是需
IEC61000-6-3測試針對什么產(chǎn)品測試在歐盟市場上所規(guī)定的,不管是來自歐洲內(nèi)部市場上的產(chǎn)品,還是在歐洲外部市場上的產(chǎn)品,在進入到歐盟市場上銷售,都要求有CE認證強制性標志,CE認證是合格評定的重要標志,通過CE認證的產(chǎn)品說明產(chǎn)品符合相應(yīng)的歐盟指令,是完成了整個評估程序的,CE認證是產(chǎn)品開闊歐盟市場的重要標志。?CE是代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標
振桿式物位控制器ROHS2.0新增四項物質(zhì)的限制要求介紹指令(EU)2015/863,修訂了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。那么,DEHP、DBP、BBP、DIBP四項物質(zhì)的限制要求是什么?1. 除RoHS附件I第8類和第9類醫(yī)療
搓花美甲質(zhì)檢報告辦理需要的資料和流程: 資料準備: 1.申請表; 2.樣品; 3.產(chǎn)品說明書; 辦理流程: 第一步:申請受理 第二步:資料審查 第三步:樣品接收 第四步:樣品檢測 第五步:證書領(lǐng)取 CNAS標識:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可**的認可。 CMA:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計量認證。CMA是“Chi
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