檢測(cè)報(bào)告是否有有效期，需要定期更新嗎？

時(shí)間：2019-03-31作者：深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：1320

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)EUA白名單是什么如何辦理

  什么是EUA？EUA?全稱（Emergency Use Authorization），中文為“緊急使用授權(quán)“，自2020年4月3號(hào)起，美國(guó)FDA開(kāi)始對(duì)中國(guó)產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度，也就是指FDA白名單”，即只有獲得美國(guó)EUA的中國(guó)產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國(guó)清關(guān)并在美國(guó)本土銷售。?4月21日，美國(guó)FDA發(fā)布“已獲授權(quán)進(jìn)口”口罩中國(guó)生產(chǎn)企業(yè)名單，89家位于中國(guó)的口罩生產(chǎn)企業(yè)

• 深圳智能早教機(jī)FCC認(rèn)證公司

  在?FCC?Part15?相關(guān)條款中，制造廠商或進(jìn)口銷售商可因應(yīng)不同的裝置或產(chǎn)品類別，選擇以?Verification?自我確認(rèn)?、?DoC?符合性聲明?或?Certification?FCC?ID認(rèn)證?其中之一種的?FCC認(rèn)可方式。??

• 深圳吸頂燈CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  吸頂燈CE認(rèn)證找中凱檢測(cè)，在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他 生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法 》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。 吸頂燈做CE認(rèn)證按照LVD低電壓指令和EMC電磁兼容指令進(jìn)行。 方法/步驟 1、點(diǎn) 因?yàn)長(zhǎng)ED筒燈做CE認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目(燈具產(chǎn)品

• AS/NZS 60598.1 LED燈澳洲認(rèn)證最新標(biāo)準(zhǔn)

  2019年澳洲認(rèn)證更新要點(diǎn)： 1、在最新版本的AS/NZS 60598.1:2017中，任何可變電阻器(MOVs) 都必須符合AS/NZS 3100中的條款3.16; 2、從2018年11月開(kāi)始，已不再接受GS報(bào)告; 3、從2019年4月24日開(kāi)始，不再接收AS/NZS 60598.1:2013標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行SAA申請(qǐng)，必須使用最新AS/NZS 60598.1:2017標(biāo)準(zhǔn); 4、從2019年1月17