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美國FDA認(rèn)證法規(guī)更新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項(xiàng)目及認(rèn)證流程
美國FDA認(rèn)證法規(guī)較新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項(xiàng)目及認(rèn)證流程在**化的商業(yè)環(huán)境中,醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴(yán)格的**法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求。特別是進(jìn)入美國市場,企業(yè)必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷較新的認(rèn)證法規(guī)。這不僅關(guān)乎產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入,較直接影響企業(yè)的**競爭力和品牌信譽(yù)。對于醫(yī)療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項(xiàng)目與認(rèn)證流程,已成為拓展海外市場的關(guān)鍵一步。近年來,F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的監(jiān)管
歐盟RoHS新增物質(zhì)管控,LED燈具出口成本或增15%
歐盟RoHS新增物質(zhì)管控,LED燈具出口成本或增15% 新規(guī)出臺:歐盟RoHS指令再升級近日,歐盟**正式公布了RoHS指令(《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》)的較新修訂案,新增四項(xiàng)鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)管控要求。這一變化預(yù)計(jì)將對LED燈具等電子電氣產(chǎn)品出口歐盟市場產(chǎn)生顯著影響,行業(yè)*預(yù)估相關(guān)企業(yè)出口成本或?qū)⒃黾?5%左右。作為電子電氣產(chǎn)品的重要出口國,中國企業(yè)必須及時了解并適
玩具出口巴西,INMETRO認(rèn)證注冊流程優(yōu)化與新規(guī)
玩具出口巴西,INMETRO認(rèn)證注冊流程優(yōu)化與新規(guī) 引言隨著**貿(mào)易的不斷發(fā)展,中國制造的玩具在**市場上占據(jù)重要地位。巴西作為南美洲較大的經(jīng)濟(jì)體之一,玩具市場需求旺盛,但進(jìn)入巴西市場必須符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求,其中INMETRO認(rèn)證是玩具產(chǎn)品進(jìn)入巴西市場的強(qiáng)制性認(rèn)證之一。近年來,巴西**對INMETRO認(rèn)證流程進(jìn)行了優(yōu)化,并較新了部分法規(guī)要求,企業(yè)需及時了解較新政策,確保順利通關(guān)并合規(guī)銷售。作為一家
歐盟CE認(rèn)證2025:建筑產(chǎn)品認(rèn)證要求與市場準(zhǔn)入
歐盟CE認(rèn)證2025:建筑產(chǎn)品認(rèn)證要求與市場準(zhǔn)入在**經(jīng)濟(jì)一體化不斷深入的背景下,建筑產(chǎn)品的**市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)愈發(fā)受到重視。特別是歐盟市場,作為**重要的經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易區(qū)域,其對建筑產(chǎn)品的CE認(rèn)證要求始終是眾多企業(yè)關(guān)注的**議題。隨著2025年的臨近,歐盟對建筑產(chǎn)品的認(rèn)證體系也逐步展現(xiàn)出新的趨勢與變化,如何適應(yīng)這些新要求、把握市場機(jī)遇,成為許多企業(yè)亟需應(yīng)對的課題。歐盟CE認(rèn)證概述CE認(rèn)證是歐盟對產(chǎn)品安
公司名: 深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 曾小姐
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安大道4338號寶穗大廈8603
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網(wǎng) 址: shenjian208.b2b168.com
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