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這里說明有關amfori BSCI驗廠審核周期的基本信息,以及如何為您的商業(yè)伙伴做好進行監(jiān)測的準備。應為您與其保持了至少三個月的業(yè)務關系的生產(chǎn)商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據(jù)該生產(chǎn)商在全面審核和跟進審核中的評級而有所不同。全面審核: amfori BSCI驗廠審核周期為兩年,即兩次全面審核間隔的時間。在 amfori BSCI驗廠全面審核中在各個績效領域獲得最高總體評級(例如
? ? ? ? WCA驗廠簡介? ? ? ? 在當今貿(mào)易環(huán)境中,企業(yè)社會責任(Corporate Social Responsibility, CSR)已成為衡量企業(yè)是否具備可持續(xù)發(fā)展能力的重要標尺。對于眾多制造商而言,通過三方機構的驗廠審核,不僅是贏得訂單的必要條件,是展現(xiàn)企業(yè)良好形象、提升的關鍵步驟。其中,“世界工
祝賀東莞德泰利電子有限公司2024年一次性順利通過RBA認證
東莞德泰利電子有限公司成立于2003年09月04日,注冊地位于廣東省東莞市清溪鎮(zhèn)易富街73號,經(jīng)營范圍包括生產(chǎn)和銷售新型電子元器件(片式元器件:貼片式電感、線圈元器件,敏感元器件:磁性元器件)、元器件專用材料;是一家以從事計算機、通信和其他電子設備制造業(yè)為主的企業(yè)!公司擁有一支由行業(yè)頂尖人才組成的研發(fā)團隊,他們致力于最前沿的技術研究,旨在將這些高科技元素融入產(chǎn)品設計中,為消費者帶來更加智能、便捷的
汕頭GMP 820認證標準:醫(yī)療器械企業(yè)國際化的重要通行證 在當今全球化的市場競爭中,醫(yī)療器械行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量和安全性要求極高。對于汕頭乃至全國的醫(yī)療器械企業(yè)而言,GMP 820認證(美國醫(yī)療器械GMP認證QSR820) 是進入國際市場的關鍵門檻之一。該認證不僅能夠提升企業(yè)的質(zhì)量管理水平,還能增強品牌信譽,助力企業(yè)拓展海外業(yè)務。 什么是GMP 820認證? GMP 820認證,即美國醫(yī)療器械QSR8
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
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