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歐亞經濟聯(lián)盟TR CU(ТРТС)0004/2011《機械和設備安全》技術法規(guī),是由俄羅斯聯(lián)邦、白俄羅斯共和國、哈薩克斯坦共和國共同制定的統(tǒng)一技術法規(guī)(2010年11月18日)。本法規(guī)只適用于交流電壓50-1000 V(含1000 V)和直流電壓75-1500 V(含1500 V)電氣產品。TP TC 004/2011法規(guī)不適用于以下產品:-在爆炸環(huán)境中運行的電氣設備;-醫(yī)療產品;-電梯和載貨升降
近年來,由于全球市場的逐漸開放,越來越多的國內家具企業(yè)開始了出口俄羅斯等國家的業(yè)務。然而,這些企業(yè)在出口時面臨一個巨大的障礙——EAC證書的要求。EAC證書是指歐亞經濟聯(lián)盟認證證書,是俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、亞美尼亞、吉爾吉斯斯坦等國家的產品進入歐亞經濟聯(lián)盟市場的必要證書之一。EAC證書的核心要求是對產品質量、安全等方面進行嚴格檢測,以確保產品符合歐亞經濟聯(lián)盟的標準和規(guī)定。對于出口家具企業(yè)來
EAC證書適用于歐亞聯(lián)盟EAEU內的所有成員國(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦),任何海關聯(lián)盟成員國簽發(fā)的EAC合格和EAC符合性聲明具體相同的法律效力,EAC證書/證書最長有效期為5年。任何機構簽發(fā)的EAC證書都會進入歐亞聯(lián)盟EAEU政府統(tǒng)一服務器進行注冊和監(jiān)管,具有相同的效力。EAC認證檢測實驗室有哪些資質要求?為了申請歐亞聯(lián)盟/海關聯(lián)盟CU-TR認證(EAC合格認證,EA
隨著我國醫(yī)療器械產業(yè)的迅猛發(fā)展,醫(yī)療器械的出口貿易一直穩(wěn)定增長。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對高端市場的領導地位,我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領域,如機械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達國家的典型區(qū)域,其醫(yī)療設備的裝配和消耗程度很高,我國醫(yī)療器械產品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進入其區(qū)域內的醫(yī)療器械有著嚴格的標準規(guī)范。所以
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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