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近年來,烏茲別克斯坦的醫(yī)療行業(yè)發(fā)展迅速,醫(yī)療器械的進口和使用也越來越普遍。對于生產(chǎn)商和進口商而言,獲取醫(yī)療器械注冊證書是必不可少的步驟之一。然而,很多人對于醫(yī)療器械注冊證書的年審問題存在疑惑。本文浙江榮儀達將深入探討烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊證書的年審情況。首先,需要明確的是,根據(jù)烏茲別克斯坦法律法規(guī),醫(yī)療器械注冊證書需要每年進行年審。這是為了確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性能得到持續(xù)的監(jiān)控和評估。在年審
食品殺菌設(shè)備俄羅斯EAC認證——確保食品衛(wèi)生安全隨著人們對食品安全越來越重視,俄羅斯EAC認證成為企業(yè)進入俄羅斯市場的必備認證之一。食品殺菌設(shè)備也是如此。那么,食品殺菌設(shè)備俄羅斯EAC認證需要哪些材料?認證流程又是怎樣的?標(biāo)準(zhǔn)是否嚴(yán)格?而且,認證服務(wù)也是需要我們考慮的問題。1.認證材料針對食品殺菌設(shè)備俄羅斯EAC認證申請材料,需要以下文件:(1)產(chǎn)品申請表(2)證書申請表(3)產(chǎn)品的型號和技術(shù)參數(shù)
根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦經(jīng)濟發(fā)展部2020年7月31日發(fā)布的第478號批令,2021年9月1日起,申請俄羅斯認證時應(yīng)提供GLN編號和GTIN編號。何為GLN和GTINGLN——GLN編號(全球定位號)是對生產(chǎn)位置進一步識別的必要編碼。GLN-НомерGLN(Глобальныйномерместанахождения)необходимдлядополнительнойидентификацииместо
隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展,各種新型材料的應(yīng)用不斷涌現(xiàn)。低溫氣瓶作為一種新型氣瓶,因其特殊的材質(zhì)和使用環(huán)境而備受關(guān)注。然而,由于其特殊性質(zhì),低溫氣瓶的安全性成為了人們關(guān)注的焦點。為了確保低溫氣瓶的安全性,EAC認證機構(gòu)制定了TPTC 032標(biāo)準(zhǔn),本文就來闡述一下低溫氣瓶EAC認證TPTC 032標(biāo)準(zhǔn)的意義和重要性。低溫氣瓶EAC認證TPTC 032標(biāo)準(zhǔn)的制定,可以**低溫氣瓶的安全性。低溫氣瓶作為一種
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