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潔面乳美國FDA注冊辦理方式。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
新能源電池UN38.3鑒定報告包含哪些信息即要求鋰電池運(yùn)輸前,必須要通過高度模擬、高低溫循環(huán)、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過充電試驗、強(qiáng)制放電試驗,才能保證鋰電池運(yùn)輸安全。如果鋰電池與設(shè)備沒有安裝在一起,并且每個包裝件內(nèi)裝有**過24個電池芯或12個電池,則還須通過1.2米自由跌落試驗。 如果成品里面的鋰電池本身有UN38.3全套報告,首先需要確定幾個點(diǎn) UN38.3報告里面是否有
SVHC檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn),需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信
干衣機(jī)RCM注冊檢測內(nèi)容有哪些,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實施RCM標(biāo)志。沒有注冊并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場銷售。 3D打印機(jī)RCM報告證書協(xié)理周期:**安全認(rèn)證證書(SAA證書)和C-Tick/EMC報告后,注冊動作將在兩周左右完成,并在N開
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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