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護手霜FDA認證申請大致流程 化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準,但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。 化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FD
電風(fēng)扇REACH-SVHC檢測第三方實驗室,SVHC認證列表多久較新一次?SVHC認證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注
設(shè)備烏干達COC認證辦理費用,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?COC認證流程:提交申請,準備文件:·申請表Request for Certificate Forml 形式INVOICE或商業(yè)PA
化工品MSDS報告測試標準有哪些,MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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