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智能手環(huán)UL檢測報告多久可以出,近期在3C品類吹的風(fēng)可夠大的,嚴(yán)查起帶電產(chǎn)品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關(guān)郵件通知,產(chǎn)品也由于在規(guī)定時間內(nèi)無法提供UL測試報告,出現(xiàn)被暫停銷售、listing被下架等問題。 ?UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實行。很多時候會有商家說需要做UL認(rèn)證,不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報告即可,這樣的成本會降
精華液FDA注冊檢測流程?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
睫毛膏FDA注冊多久*。 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
歐盟REACH測試第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
歐盟REACH測試第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。 REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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