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口紅美國(guó)FDA注冊(cè)哪里能做 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊(cè)系統(tǒng)。 ?無論平
干衣機(jī)RCM認(rèn)證哪里可以做?RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)EMC法定管理機(jī)構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)一次允許各州通行。 ERAC RCM系統(tǒng)提供:澳大利亞進(jìn)口商和制造商的注冊(cè),提供電氣和電子設(shè)備,和對(duì)于那些提供主電源訂購(gòu)電器項(xiàng)目(EESSLevel3)的澳大利亞進(jìn)口商和制造商,該系統(tǒng)
太陽(yáng)鏡質(zhì)檢報(bào)告CMA檢測(cè)報(bào)告
太陽(yáng)鏡質(zhì)檢報(bào)告CMA檢測(cè)報(bào)告。質(zhì)檢報(bào)告需要準(zhǔn)備的資料:申請(qǐng)表,產(chǎn)品說明書,樣品。辦理質(zhì)檢報(bào)告的流程是:商家填寫質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)單 → 將質(zhì)檢產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核質(zhì)檢產(chǎn)品和申請(qǐng)單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ 質(zhì)檢報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將其結(jié)果遞給商家。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)
18650電池運(yùn)輸鑒定報(bào)告申請(qǐng)流程鋰電池運(yùn)輸前通過UN38.3的測(cè)試一直是要求嚴(yán)格執(zhí)行的,但此前并沒有明確表示運(yùn)輸時(shí)需要提供產(chǎn)品UN38.3的測(cè)試報(bào)告,所以此次發(fā)布上述明文規(guī)定要求。一份完整的UN38.3測(cè)試報(bào)告技術(shù)性很強(qiáng),內(nèi)容也較為冗長(zhǎng),不便于非專業(yè)人士閱讀和了解,為此,聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)品***修改了規(guī)則,簡(jiǎn)化了測(cè)試報(bào)告的項(xiàng)目?jī)?nèi)容,以”試驗(yàn)概要/Test Summary”報(bào)告形式提供,該概要規(guī)定
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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