IT技術(shù)設(shè)備以色列MOC認(rèn)證注冊辦理

時間：2024-01-05作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：31

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• 詞條

  詞條說明

• 餐盤FDA注冊申請要求

  餐盤FDA注冊申請要求，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nbs

• 歐盟REACH測試申請標(biāo)準(zhǔn)

  歐盟REACH測試申請標(biāo)準(zhǔn)如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。 &nbs

• 護(hù)手霜美國FDA檢測要如何做

  護(hù)手霜美國FDA檢測要如何做 化妝品FDA注冊的好處：雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。 美國代理人職責(zé)：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時，F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國

• 電吹風(fēng)ROHS辦理認(rèn)證流程

  電吹風(fēng)ROHS辦理認(rèn)證流程，《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有類102種產(chǎn)品，**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測和控制儀器、自動售賣機。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐