信息技術(shù)設(shè)備以色列MOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2023-12-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：53

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

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  詞條說明

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  護(hù)手霜FDA檢測(cè)檢測(cè)要求?；瘖y品FDA注冊(cè)：與食品注冊(cè)一樣，化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè)，但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè)，僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國(guó)市場(chǎng)銷售了1000USD以上。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品

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  小臺(tái)燈REACH檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量**過0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù)，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱，相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)

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  對(duì)講機(jī)GB4943檢測(cè)哪里能做，根據(jù)**發(fā)布的**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見，對(duì)CCC強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了一定調(diào)整，將數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品移出范圍并將鋰電池及移動(dòng)電源納入CCC認(rèn)證范圍。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)

• 顯示屏CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  顯示屏CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)，CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料：1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記（一式兩份）；2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件（初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供）；3、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品之間的差異說明；4、同一申請(qǐng)單元內(nèi)各型號(hào)產(chǎn)品外觀照片（一式兩份）；需要時(shí)所要求提供的其它有關(guān)資料（如有CB測(cè)試報(bào)告請(qǐng)?zhí)峁?? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其