五金產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

時(shí)間：2023-12-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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  詞條說明

• 歐盟REACH測(cè)試找誰辦理靠譜

  歐盟REACH測(cè)試找誰辦理靠譜，REACH注冊(cè)豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；

• 口紅美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久

  口紅美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。長(zhǎng)期以來，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），

• 神仙水FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程

  水FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重

• 燈具REACH-SVHC檢測(cè)辦理實(shí)驗(yàn)室

  燈具REACH-SVHC檢測(cè)辦理實(shí)驗(yàn)室，REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó)，即挪威、冰島和列支敦士登。原則上，REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過程中使用的，還包括在我們?nèi)粘Ｉ钪?，比如清潔產(chǎn)品，油漆以及服裝，家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助