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精華露美國FDA檢測檢測項目。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步更新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和
手套REACH測試有什么用途?如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包
儲能電源3C認證申請大致流程, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:對于其他機構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認證證書,在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機樣品所用電池一致的情況下,認可要求同上一條對于未獲得任何認證的鋰電池,整機進行CCC認證時,仍然按照整機標(biāo)準GB4943.1或GB8898進行隨機測試。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革
水美國FDA檢測注冊要多久 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 《化妝品監(jiān)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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