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消毒設(shè)備EPA年報需要美代嗎,滅蚊拍EPA注冊辦理流程:1.獲取公司號 Company No外國公司需要美國代表信息;2.申請 Establishment No.3.完成 Annual Report申報。4.如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評估后才可以獲得 Registration No
精華露美國FDA檢測辦理周期多久。FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品
鋼材材料測試證書職責(zé)有哪些,歐盟禁令:歐盟也同樣禁止從2023年9月30日起直接或間接進(jìn)口或購買*833/2014號條例(*833號條例)附件十七所列的鋼鐵產(chǎn)品,這些鋼鐵產(chǎn)品在*三國加工,包括附件十七所示的原產(chǎn)于俄羅斯的鋼鐵產(chǎn)品。附件十七同樣包含*72章和*73章中HTS/CN代碼的產(chǎn)品。關(guān)于提供技術(shù)援助、中介服務(wù)、融資或財政援助以及和再的相關(guān)禁令也將適用于違禁貨物。與英國不同的是,歐盟實施了交
筆記本以色列MOC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
筆記本以色列MOC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實到時間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評價記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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