詞條
詞條說(shuō)明
較近,許多賣家收到了平臺(tái)發(fā)送的電子郵件,要求賣家提交符合性的聲明文件(DOC),如果在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)沒(méi)有提交,其商品的列表可能會(huì)受到限制。下面環(huán)測(cè)威小編就帶大家了解一下情況吧!賣家需要進(jìn)入后臺(tái)績(jī)效-賬戶狀態(tài)-商品合規(guī)請(qǐng)求查看,每個(gè)ASIN依次提交文件,郵件提到每個(gè)ASIN只提交一次,但每個(gè)網(wǎng)站需要提交ASIN可能不同,賣家需要根據(jù)具體要求提交。據(jù)了解,CE標(biāo)志產(chǎn)品合規(guī)抽查涉及的品類包括家具、配件、玩
小家電檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期,點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.準(zhǔn)備樣品;2、填寫測(cè)試申請(qǐng)表和確認(rèn)報(bào)價(jià)3、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室;4、接收樣品及測(cè)試5、出草稿報(bào)告;6、確認(rèn)草槁報(bào)告,發(fā)正式報(bào)告。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期7個(gè)工作日 ?*報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目:1、電氣安全(電器安規(guī));2、噪聲(聲功率級(jí));3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);4、功率(凈化能效)(實(shí)測(cè)功率、待機(jī)功率)5
果凍FDA注冊(cè)檢測(cè)流程,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 誰(shuí)必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者,經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)設(shè)
加濕器REACH檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
加濕器REACH檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:法規(guī)合規(guī):企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求,包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì),企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性,并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新:企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí),企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 ? 202
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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