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2374782-82-6|FAPI-14為小分子酶活性抑制劑
基礎(chǔ)知識(shí)概況:FAPI-14(CAS:2374782-82-6),在核醫(yī)學(xué)中,F(xiàn)API是一種放射性示蹤劑,全稱為成纖維細(xì)胞活化蛋白抑制劑。為小分子酶活性抑制劑,F(xiàn)AP抑制劑(FAPI)對(duì)CAF膜表面的FAP具有高度親和力及特異性?!裼⑽拿Q:FAPI-14●CAS號(hào):2374782-82-6●分子式:C29H36F2**O5●分子量:586.63●結(jié)構(gòu)式:產(chǎn)品形式:1.固體/粉末2.溶于大部分**
Poly(lactide-co-glycolide)-PEG-Maleimide,PEG嵌段具有親水性
一.產(chǎn)品簡(jiǎn)述MAL PEG可以修飾巰基,PEG嵌段具有親水性,生物相容性好,抗原性和*原性,易溶于水和許多**試劑。通過PLGA共聚成PEG-PLGA,可以有效RES的去除,延長循環(huán)時(shí)間,降解產(chǎn)物為水和二氧化碳,生物相容性好。Mal基團(tuán)可以用于一些特定小分子化合物的偶聯(lián)合成,該類聚合物一般用于聚合物納米粒、微球的制備。PLGA-PEG-MAL可以作為不同種類藥物的載體材料,并提高藥物的水溶性以及
DMPE-PEG-Mal,Maleimide-PEG-DMPE的實(shí)驗(yàn)原理
具體參數(shù):英文名稱:DMPE-PEG-Mal,Maleimide-PEG-DMPE分子量(PEG) :1K,2K,3.4K,4K,5K,6K,10K,20K端基取代率:> 95%??產(chǎn)地:西安??產(chǎn)品簡(jiǎn)述:DMPE-PEG-maleimide能夠與PDGFR-beta共價(jià)結(jié)合,形成DMPE-PEG-PDGFR-beta復(fù)合物。DMPE-PEG是一種磷脂
17650-98-5,Caerulein可以與特定受體結(jié)合
Caerulein是一種八肽激 素。此外,它還參與了神經(jīng)信號(hào)的傳遞。作為一種激 素,Caerulein的分子結(jié)構(gòu)具有*特性。它由七個(gè)胺基酸和一個(gè)小肽組成,這些成分通過特殊化學(xué)鍵形成二硫鍵。正是這種特殊的結(jié)構(gòu)賦予了Caerulein*特的生物活性,使其在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮重要的生理作用。Caerulein可以與特定受體結(jié)合,通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等途徑,發(fā)揮其調(diào)節(jié)生理功能的作用。此外,Caerulein
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DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識(shí)別分子或抗體固定在傳感器表面
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