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燈具REACH報告怎么辦理?誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:氫氧化鈉、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REAC
移動電源3C認證第三方檢測機構(gòu),2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理的公告。 ? 認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風(fēng)險可控、保證認證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負擔(dān),便利企業(yè)獲證。 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度
辦公設(shè)備以色列出口認證注冊要多久,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 ?SII認證怎么申請:由于以色
食品包裝紙FDA檢測有什么用途,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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