腮紅FDA注冊申請步驟

時間：2023-10-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：49

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 不銹鋼刀叉LFGB報告多久有效

  不銹鋼刀叉LFGB報告多久有效，新法規(guī)的重要變更：- 在德國法律中，執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 （食品安全要求，食品和飲食經(jīng)營者責(zé)任）- **在新的LFGB 范圍之外，將會出臺**的臨時法規(guī)- 對與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。 LFGB測試與其它食品級測試的不同點在于，LFGB對于塑料產(chǎn)品的測試要求比較，該測試將不同的塑料

• 化妝品FDA認(rèn)證辦理方法

  化妝品FDA認(rèn)證辦理方法。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 口紅FDA注冊辦理方式

  口紅FDA注冊辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大

• 金屬支架EN10204認(rèn)證認(rèn)證項目

  金屬支架EN10204認(rèn)證認(rèn)證項目， ? 對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報，且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì)，但實際含有金屬配件的產(chǎn)品（例如支架、遙控玩具等），*在清關(guān)時提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗，需補(bǔ)交MTC證書。 ?金屬支架EN10204認(rèn)證認(rèn)證項目。 ? ? 環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、