護(hù)手霜美國FDA檢測(cè)有效期多久

時(shí)間：2023-10-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：54

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  電源轉(zhuǎn)換器GB4943檢測(cè)檢測(cè)要求，GB31241檢測(cè)報(bào)告辦理流程：1.業(yè)務(wù)咨詢：申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求給我司；2.工程報(bào)價(jià)：根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，工程師作出評(píng)估，并向申請(qǐng)方口頭報(bào)價(jià)；3.寄送樣品：申請(qǐng)方接受口頭報(bào)價(jià)后，測(cè)試樣品提交到我司；4.支付：收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出書面報(bào)價(jià)，申請(qǐng)方根據(jù)書面報(bào)價(jià)安排付款；5.樣品測(cè)試：依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試；6.出具報(bào)告：測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具

• 護(hù)手霜FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

  護(hù)手霜FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO

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  智能手表CTA認(rèn)證辦理費(fèi)用簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況：申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷售策略等原因，需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的，流程如下：1.先**一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書后，再提交其余型號(hào)新申請(qǐng)；2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣，另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同（生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同）的承諾書，并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已**證書的掃描件；3.提交審核受理后，可免去無委