化學(xué)品TDS報(bào)告辦理周期多久

時(shí)間：2023-10-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：87

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 眼影美國FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目

  眼影美國FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目?；瘖y品FDA注冊是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶驗(yàn)收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著

• 燈具REACH檢測申請大致流程

  燈具REACH檢測申請大致流程根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的

• 消毒產(chǎn)品EPA注冊申請大致流程

  消毒產(chǎn)品EPA注冊申請大致流程，EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣

• 蚊香EPA注冊檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)

  蚊香EPA注冊檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)，EPA美國環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請制造商代碼；2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測試，