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腮紅FDA注冊(cè)辦理流程介紹。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
鋼鐵烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
鋼鐵烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(有效期為一年)。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)
食用油TDS報(bào)告辦理周期,有些**提到,在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí),通常需要由上?;瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。這種理解有一定的道理,但也是片面的。如果我們能理解MSDS,我們可以較方便地安排以下運(yùn)輸:對(duì)于的海運(yùn)出口業(yè)務(wù),不同的船舶公司有不同的規(guī)定??筛鶕?jù)MSDS數(shù)據(jù)和《海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》安排海上危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸。 ?
車安全帶烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理周期,烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?烏干達(dá)COC認(rèn)證資料:1.檢測(cè)報(bào)告(由第三方ISO17025實(shí)驗(yàn)室出具)2.裝箱單/PACKING LIST;3.形式/INV
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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